Arrêt de l’exploitation des AMM de ERCEFURYL 200 mg gélule et ERCEFURYL, 4%, suspension buvable
Année 2020
Clics : 144
Le Ministre de la Santé Publique porte à la connaissance des professionnels de la santé et du public que les laboratoires SANOFI ont renoncé à l'exploitation des Autorisations de Mise sur le Marché attribuées à leurs spécialités ci-après :
| Désignation, dosage, forme et présentation | Numéro d’AMM |
| ERCEFURYL, 200 mg, gélule, B/28. | N°7299902 |
| ERCEFURYL, 4%, suspension buvable/oral suspension, Fl/90ml. | N°7299901 |
Les boîtes encore disponibles dans les officines peuvent être vendues et les nouvelles importations seront subordonnées aux dérogations spéciales d'importation./-
Yaoundé, le 10 Juin 2020
Téléchargez le Communiqué de presse ici (Pdf; 583Ko).
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Autres arrêts de commercialisation :
- Arrêt de l’exploitation des AMM de ERCEFURYL 200 mg gélule et ERCEFURYL, 4%, suspension buvable
- Arrêt de l’exploitation de l’AMM de SEPTEAL, 0,5g, solution pour usage cutané, Fl/250 ml
- Arrêt de l’exploitation de l’AMM de Deturgylone® poudre, solvant pour solution pour pulvérisation nasale, Fl/10ml
- Arrêt de l’exploitation des AMM de AFINITOR 5mg et 10 mg B/30
- Arrêt de l’exploitation de l’AMM de ADALAT 10mg capsules B/30
- Liste des Abrogations d’AMM