Arrêt de l’exploitation des AMM de ERCEFURYL 200 mg gélule et ERCEFURYL, 4%, suspension buvable

Le Ministre de la Santé Publique porte à la connaissance des professionnels de la santé et du public que les laboratoires SANOFI ont renoncé à l'exploitation des Autorisations de Mise sur le Marché attribuées à leurs spécialités ci-après :

Désignation, dosage, forme et présentation Numéro d’AMM
ERCEFURYL, 200 mg, gélule, B/28. N°7299902
ERCEFURYL, 4%, suspension buvable/oral suspension, Fl/90ml. 7299901

 

Les boîtes encore disponibles dans les officines peuvent être vendues et les nouvelles importations seront subordonnées aux dérogations spéciales d'importation./-

Yaoundé, le 10 Juin 2020

Téléchargez le Communiqué de presse ici (Pdf; 583Ko).

 

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Autres arrêts de commercialisation :