Arrêt de l’exploitation de l’AMM de SEPTEAL, 0,5g, solution pour usage cutané, Fl/250 ml

Le Ministre de la Santé Publique porte à la connaissance des professionnels de la santé et du public que les laboratoires SANOFI Aventis ont renoncé à l'exploitation de l'Autorisation de Mise sur le Marché attribuée à leur spécialité ci-après :

Les boîtes encore disponibles dans les officines peuvent être vendues et les nouvelles importations seront subordonnées aux dérogations spéciales d'importation./-

Yaoundé, le 10 Juin 2020

Téléchargez le Communiqué de presse ici (Pdf; 592Ko).

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Autres arrêts de commercialisation :

• Arrêt de l’exploitation des AMM de ERCEFURYL 200 mg gélule et ERCEFURYL, 4%, suspension buvable
• Arrêt de l’exploitation de l’AMM de SEPTEAL, 0,5g, solution pour usage cutané, Fl/250 ml
• Arrêt de l’exploitation de l’AMM de Deturgylone® poudre, solvant pour solution pour pulvérisation nasale, Fl/10ml
• Arrêt de l’exploitation des AMM de AFINITOR 5mg et 10 mg B/30
• Arrêt de l’exploitation de l’AMM de ADALAT 10mg capsules B/30
• Liste des Abrogations d’AMM