Nos missions
La Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires (DPML) est l’une des Directions techniques centrales du Ministère de la Santé Publique. Conformément au Décret N° 2013/093 du 03 Avril 2013 portant organisation du Ministère de la santé publique , la DPML est chargé :
- De l’élaboration et du suivi de la mise en œuvre de la politique nationale d’approvisionnement en médicaments, en réactifs de biologie médicale et en dispositifs médicaux.
- De l’élaboration et du suivi de la mise en œuvre de la politique nationale de transfusion sanguine.
- De l’élaboration et de la mise en œuvre de la législation, de la réglementation et des normes dans le domaine pharmaceutique et de la biologie clinique.
- De la mise à jour de la cartographie des établissements pharmaceutiques et des laboratoires d’analyse médicales.
- De l’homologation des réactifs de biologie médicale et des dispositifs médicaux, ainsi que des médicaments à usage humain, importés ou fabriqués localement.
- Des études et des actions de promotion de l’industrie pharmaceutique, en liaison avec les ministères et organismes concernés.
- De la coordination et de l’évaluation des activités des laboratoires d’analyse biologiques et médicales.
- De l’étude des prix des médicaments, des réactifs de biologie médicale, des dispositifs médicaux et des produits cosmétiques soumis à la formalité d’homologation, en liaison avec les autres administrations concernées.
- De l’agrément des établissements pharmaceutiques, des laboratoires d’analyses de biologie médicales ainsi que des structures de fabrication et de distribution des produits cosmétiques.
- De l’organisation d’un système de pharmacovigilance, de matériovigilance, de cosmétovigilance et de réactovigilance.
- De l’agrément des agences de promotion des médicaments, des dispositifs médicaux et de la délivrance des visas de publicité concernant ces produits.
- Du contrôle de la qualité des réactifs de biologie médicale, des médicaments, des dispositifs médicaux et des produits cosmétiques fabriqués ou utilisés dans le pays, en liaison avec le laboratoire national de contrôle de qualité des médicaments et d’expertise et l’autre laboratoire de référence.
- De la collecte et de la diffusion de l’information pharmaceutique.
- Des relations avec le conseil national de l’ordre des pharmaciens, les syndicats et les autres intervenants des secteurs pharmaceutique et de la biologie clinique.
- De l’étude des demandes de visas techniques pour l’importation et l’exportation des médicaments, des réactifs de biologie médicale, des dispositifs médicaux et des produits cosmétiques.
- Du contrôle de l’importation, de l’exportation, de la fabrication et de la distribution des produits pharmaceutiques, des réactifs de biologie, des dispositifs médicaux et des produits cosmétiques.
- De la mise en œuvre des conventions internationales en matière de pharmacie, de médicaments, de biologie médicale, de stupéfiants et de substances psychotropes, en liaison avec les administrations et organismes concernés.
- De la préparation des dossiers techniques de consultation des entreprises pour l’acquisition des médicaments et produits pharmaceutiques, en liaison avec les structures compétentes.
La direction comprend trois (03) sous directions :
- La Sous-Direction de la Pharmacie (SDP);
- La Sous-Direction du Médicament (SDM);
- La Sous-Direction des Laboratoires et de la Transfusion Sanguine (SDLTS).