Lettre Circulaire relative à un produit falsifié de SIMULECT (basiliximab) pour injection

LETTRE CIRCULAIRE N°D36-18/LC/MINSANTE/SG/DPML/SDM/SV/BPV du 04 Janvier 2026 relative à un produit falsifié de SIMULECT (basiliximab) pour injection identifié dans les Régions Africaine et Européenne de l'OMS.

      • LE MINISTRE

      • UN

        Mesdames et Messieurs, 

                  • Le Directeur Général de la CENAME ;
          • Les Responsables de formations sanitaires publiques et privées ;
        • Les Responsables des Etablissements de Distribution en gros des produits pharmaceutiques publics et privés ;
        • Les Responsables des Officines de pharmacie ;
        • Les Responsables des Postes de Santé aux frontières ; 
        • Les Points Focaux Régionaux des Vigilances Sanitaires ;
        • Les Points focaux GAS ;
        • Les Professionnels de la Santé.

En me référant à l'alerte produit médical N°6/2025 relative à un produit falsifié de SIMULECT (basiliximab) pour injection identifié dans les Régions Africaine et Européenne de l'OMS,

J'ai l'honneur de vous faire savoir que ce produit est falsifié dans la mesure où son identité, sa composition et sa provenance sont préférentiellement représentées de manière trompeuse. Il s'agit de :

Simulect_fal.png

Ce produit falsifié doit être considéré comme dangereux, et son utilisation peut présenter des risques graves et potentiellement mortels pour les patients et les patientes, notamment : échec thérapeutique conduisant au rejet du greffon ; immunosuppression insuffisante ou excessive, améliorant la sensibilité aux infections opportunistes, réactions allergiques ou toxiques potentiellement mortelles dues à des ingrédients inconnus ou nocifs, risque d'infection lié à des injections non stériles.

Par conséquent, je prescris une vigilance accrue face à cette alerte et instruis chacun en ce qui le concerne de prendre les mesures suivantes :

J'attache du Prix à la stricte application de la présente instruction. /-

 Dr MANAOUDA Malachie

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