Partenariat PP MINSANTE-MEDRAC
Année 2022
Clics : 105
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Atelier de validation des directives pour la conduite des essais cliniques au Cameroun
Le MINSANTE et MEDRAC -Afrique mettent en évidence les essais cliniques et le guide de procédure d'évaluation éthique et administrative des protocoles de recherche en santé au Cameroun.
La pandémie de Covid -19 avec ses effets multiformes continue à se faire ressentir. Elle a permis de relever l'urgence pour les pays africains d'enfoncer leurs systèmes réglementaires, condition indispensable au développement d'une industrie pharmaceutique viable sur un continent qui ne produit que 2% des médicaments dont il a besoin.
Dans ce contexte la place des essais cliniques est primordiale, car ils représentent non seulement un levier important qui permet de confirmer l'efficacité des, mais également de s'assurer de leur innocuité et ainsi préserver la santé publique.
Conscient des enjeux et relatifs, MEDRAC-Afrique, partenaire de développement dans le domaine de la Santé, s'est donné pour objectif d'accompagner les acteurs publics africains à travers la conception d'un modèle de partenariat public privé dont le résultat utile sera la mise sur pied d'un système réglementaire davantage renforcé pour un accès aux médicaments de qualité au bénéfice des populations, camerounaises en l'occurrence.
Le Secrétaire Général du Ministère de la Santé Publique, le Pr Louis Richard NJOCK, représentant personnel du MINSANTE à la cérémonie d'ouverture de ces travaux de validation, a rappelé dans son propos, que les directives relatives à la conduite des essais cliniques au Cameroun sont d'autant plus attendues que ces dernières années, le Cameroun a connu une forte croissance de ses activités de recherche clinique, d'où la nécessité de promouvoir et d'encadrer ce secteur.
La validation et l'application des directives relatives à la conduite des essais cliniques au Cameroun passent d'abord par la protection des participants aux essais cliniques, notamment les populations, en vue d'apporter une réponse aux problèmes de santé des pays africains en général et du Cameroun en particulier. Ce guide de directives va permettre de donner des références à une sorte de référentiel aux chercheurs, mais également les aider et les accompagner dans leurs différents efforts de mise en place de la recherche.
En rappelant que la réalisation des directives relatives à la conduite des essais cliniques au Cameroun et l'organisation de l'atelier de validation est une activité majeure du projet S-ROC financé par EDCTP, organisme de l'Union européenne fortement engagé dans le renforcement des capacités dans la recherche clinique ainsi que de la réglementation pharmaceutique, le secrétaire Général du MINSANTE a réitéré ses remerciements au Dr MANAOUDA Malachie Ministre de la Santé Publique, qui n'a ménagé aucun effort pour l'implémentation du projet S-ROC et le renforcement du cadre réglementaire des essais cliniques au Cameroun.
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