Arrêt de l’exploitation de l’AMM de Atripla 600mg/200mg/300mg, Fl/30 comprimés pelliculés.
Année 2020
Clics : 93
Le Ministre de la Santé Publique porte à la connaissance des professionnels de la santé et du public que les laboratoires MERCK SHARP & DOHME ont renoncé à l'exploitation de l'Autorisation de Mise sur le Marché attribuée à leur spécialité ci-après :
Désignation, posologie, forme et présentation | Numéro d'AMM |
Atripla 600mg/200mg/300mg, Fl/30 comprimés pelliculés. | N°1461403 |
Les boîtes encore disponibles dans les officines peuvent être vendues et les nouvelles importations seront subordonnées aux dérogations spéciales d'importation./-
Yaoundé, le 06 mai 2020
Téléchargez le Communiqué de presse ici (Pdf; 1,27Mo) .
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