Manuel de procédures opérationnelles standard de gestion des produits pharmaceutiques au Cameroun

Dans le cadre de la mise en œuvre de la Politique Pharmaceutique Nationale (PPN), le Cameroun a mis en place des dispositifs structurels calqués sur le Système de Santé avec au centre la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires (DPML) chargée

entre autres de :

- L’élaboration et le suivi de la mise en œuvre de la Politique Nationale d’Approvisionnement en médicaments, en réactifs de biologie médicale et en dispositifs médicaux ;

- La coordination et l’évaluation des activités des établissements de stockage et de distribution des produits pharmaceutiques ;

- La collecte et la diffusion de l’information pharmaceutique.

Les fonctions essentielles de l’Autorité Nationale de Réglementation Pharmaceutique sont assurées par diverses structures, sous la coordination de la DPML. Il s’agit notamment de :

- L’Inspection Générale des Services Pharmaceutiques et des Laboratoires (IGSPL), en charge du contrôle de la disponibilité et de l’accessibilité du médicament auprès du consommateur, du contrôle de la conformité aux normes et conventions internationales en matière de pharmacie, du contrôle des établissements pharmaceutiques ;

- Le Laboratoire Nationale de Contrôle de Qualité des Médicaments et d’Expertise (LANACOME) en charge du contrôle de qualité des médicaments ainsi que de l’évaluation de leur conformité aux référentiels en vigueur ;

- La Division de la Recherche Opérationnelle en Santé (DROS) en charge des essais

cliniques Pour encadrer la gestion et l’utilisation des produits pharmaceutiques, le manuel de Procédures Opérationnelles Standards (POS) a été élaboré en 2014.

La faible diffusion de ce manuel a conduit à l’utilisation d’une pléthore d’outils, parfois incohérents qui a engendré entre autres, des ruptures de stocks, des quantifications peu efficaces avec des faiblesses notoires dans le circuit d’informations logistiques.

Lors de la relecture dudit manuel en 2023, de nouvelles procédures ont été rajoutées en rapport avec : la surveillance des niveaux de stock et la notification des évènements indésirables.

Le document ainsi élaboré comporte six (06) sections dont quatre correspondent aux phases du Cycle de Gestion des médicaments : la sélection, l’approvisionnement, le stockage/la distribution et la dispensation, les deux dernières étant dédiés à la gestion de l’information logistique et le suivi et modification des procédures.

Chacune des sections comporte des POS auxquelles sont rattachés des outils avec des directives relatives à leur utilisation.