D'après le Décret N°98/405/PM du 22 octobre 1998 Fixant les modalités d'homologation et de mise sur le marché des produits pharmaceutiques, toute commercialisation d'un médicament sur le térritoire camerounais doit se faire après obtention d'une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) suite à un examen administratif et technique par les Autorités compétentes.

Trouvez ci-dessous tous les formulaires et démarches pour initier le processus d'homologation de vos médicaments et autres produits pharceutiques.