Arrêt de l’exploitation de l’AMM de Atripla 600mg/200mg/300mg, Fl/30 comprimés pelliculés.

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Le Ministre de la Santé Publique porte à la connaissance des professionnels de la santé et du public que les laboratoires MERCK SHARP & DOHME ont renoncé à l'exploitation de l'Autorisation de Mise sur le Marché attribuée à leur spécialité ci-après :

Désignation, dosage, forme et présentation Numéro d’AMM
Atripla 600mg/200mg/300mg, Fl/30 comprimés pelliculés. N°1461403

 

Les boîtes encore disponibles dans les officines peuvent être vendues et les nouvelles importations seront subordonnées aux dérogations spéciales d'importation./-

Yaoundé, le 06 Mai 2020

Téléchargez le Communiqué de presse ici (Pdf; 1,27Mo).

 

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